血友病隐性遗传还是显性遗传血友病能治好吗

时间：2023-05-05 来源：网友分享

见多了健康可爱的宝贝儿。但有时，我们也会发现一些跑偏啦、生病啦的宝贝儿。好的孕育需要好的心态，但也不是盲目的自信，毕竟，我们现在的检测手段有限，而疾病的种类无限……下面妈妈好孕网的小编为大家分享血友病隐性遗传还是显性遗传，血友病能治好吗大家一起来看吧。

血友病罕见，容易被忽略，从1989年起，为了唤起大众对血友病的正确认知，将血友病联盟发起人─加拿大籍的法兰克·舒纳波先生的生日4月17日选中为“世界血友病日”。世界血友病联盟以此进一步宣传血友病，让更多人正确的认识血友病、关爱血友病患者。

血友病患者凝血功能差，伤口常流血不止或没有伤口流血的情况，又常被成为“玻璃人”。

那么，到底什么血友病呢?

(血友病的患者，又常被称为“玻璃人”，)

血友病实则为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，包括血友病A(血友病甲)、血友病B(血友病乙)、血友病C(血友病丙)三类，三者的共同特点为活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者即使没有明显外伤也有发生“自发性”出血的可能，当然三者之间也存在着差异的：

1.血友病A(血友病甲)，即因子Ⅷ促凝成分(Ⅷ：C)缺乏症，也称AGH缺乏症，是一种性联隐性遗传疾病，女性传递，男性发病，常见症状为出血。

2.血友病B(血友病乙)，即因子Ⅸ缺乏症，又称PTC缺乏症、凝血活酶成分缺乏症，也是性联隐性遗传，其发病数量较血友病A要少，但其有出血症状的女性传递者比血友病A多见，不过发生抗FⅨ抗体者较少，仅占1%。

3.血友病C(血友病丙)，即因子Ⅺ(FⅪ)缺乏症，又称PTA缺乏症、凝血活酶前质缺乏症。为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，是一种罕见的血友病，有时仅在手术、拔牙或损伤后出血，其传递者一般无临床症状，但拔牙后，比正常人容易出血。

很多人会疑问血友病的发生几率有多大，为什么感觉很少听说?

(缓解血友病可输注正常人的血浆或输注浓缩凝血因子)

血友病的发病率大概在15～20/10万男孩中有发病，这就是前面介绍时称其为罕见病的原因，此发病率在所调查的不同的种族和地域之间没有差异，发病率以血友病A占85%为最多，血友病B占15%，血友病C较少见。

以现在的医疗水平还不能根治血友病，但是可以通过增加患者的凝血因子活性水平的方式，消除患者的症状，比如：输注正常人的血浆、输注浓缩凝血因子。国内能完成这样的治疗，但有治疗不规范而引发的致残致死的情况。

今年的血友病的主题是：分享知识，我们更坚强。

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